低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的催化作用

刘建英, 蒋文举, 谭显东, 叶芝祥, 羊依金. 低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的催化作用[J]. 环境工程学报, 2007, 1(6): 72-76.
引用本文: 刘建英, 蒋文举, 谭显东, 叶芝祥, 羊依金. 低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的催化作用[J]. 环境工程学报, 2007, 1(6): 72-76.
Liu Jianying, Jiang Wenju, Tan Xiandong, Ye Zhixiang, Yang Yijin. Catalysis in the process of flue gas desulphurization by low concentration pyrolusite slurry[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2007, 1(6): 72-76.
Citation: Liu Jianying, Jiang Wenju, Tan Xiandong, Ye Zhixiang, Yang Yijin. Catalysis in the process of flue gas desulphurization by low concentration pyrolusite slurry[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2007, 1(6): 72-76.

低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的催化作用

  • 基金项目:

    国家自然科学基金资助项目(50278059)

    成都信息工程学院院选科研项目(CRF200521)

  • 中图分类号: X70

Catalysis in the process of flue gas desulphurization by low concentration pyrolusite slurry

  • Fund Project:
  • 摘要: 通过对SO2-4浓度的分析,研究了低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的液相和固相催化作用。研究表明:低浓度软锰矿浆中Fe(Ⅱ,Ⅲ)的浸出率很低(<7%),致使Fe(Ⅱ,Ⅲ)离子的液相催化作用和Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ,Ⅲ)离子间的液相协同作用不明显。该过程中实际生成的SO2-4主要来自3个方面:MnO2的直接氧化还原作用,Mn(Ⅱ)的液相催化作用以及软锰矿固相组分的催化作用。其中,Mn(Ⅱ)的液相催化作用始终占据主导地位; MnO2的直接氧化还原作用与固相催化作用相比,在20 min前有明显的优势,而20 min后则几乎可以忽略不计。
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出版历程
  • 收稿日期:  2007-03-10
刘建英, 蒋文举, 谭显东, 叶芝祥, 羊依金. 低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的催化作用[J]. 环境工程学报, 2007, 1(6): 72-76.
引用本文: 刘建英, 蒋文举, 谭显东, 叶芝祥, 羊依金. 低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的催化作用[J]. 环境工程学报, 2007, 1(6): 72-76.
Liu Jianying, Jiang Wenju, Tan Xiandong, Ye Zhixiang, Yang Yijin. Catalysis in the process of flue gas desulphurization by low concentration pyrolusite slurry[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2007, 1(6): 72-76.
Citation: Liu Jianying, Jiang Wenju, Tan Xiandong, Ye Zhixiang, Yang Yijin. Catalysis in the process of flue gas desulphurization by low concentration pyrolusite slurry[J]. Chinese Journal of Environmental Engineering, 2007, 1(6): 72-76.

低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的催化作用

  • 1. 成都信息工程学院环境工程系,成都 610225
  • 2. 四川大学建筑与环境学院,成都 610065
基金项目:

国家自然科学基金资助项目(50278059)

成都信息工程学院院选科研项目(CRF200521)

摘要: 通过对SO2-4浓度的分析,研究了低浓度软锰矿浆烟气脱硫过程中的液相和固相催化作用。研究表明:低浓度软锰矿浆中Fe(Ⅱ,Ⅲ)的浸出率很低(<7%),致使Fe(Ⅱ,Ⅲ)离子的液相催化作用和Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅱ,Ⅲ)离子间的液相协同作用不明显。该过程中实际生成的SO2-4主要来自3个方面:MnO2的直接氧化还原作用,Mn(Ⅱ)的液相催化作用以及软锰矿固相组分的催化作用。其中,Mn(Ⅱ)的液相催化作用始终占据主导地位; MnO2的直接氧化还原作用与固相催化作用相比,在20 min前有明显的优势,而20 min后则几乎可以忽略不计。

English Abstract

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