还原铁粉(98%)(100目和400目)、锌标样、镍标样、铬标样、乙酸铵、乙酸、氯化锌(ZnCl₂)、氯化镍、重铬酸钾、氯化亚铁、盐酸、硝酸、邻菲罗啉等试剂均为分析纯；溶液配制及材料制备均采用去离子水。

1)批处理实验。称取0.15 g和0.25 g的铁粉置于20 mL血清瓶中，再加入14 mL去离子水和1 mL FeCl₂储备液，此时反应瓶内顶部还有一定体积的空气，再密封后将反应瓶置于360°旋转的木箱中，以30 r·min⁻¹的转速开始反应一定时间。预处理完成后，再用微量注射器加入300 μL的Zn²⁺、Ni²⁺和Cr(Ⅵ)的混合储备液，得到10 mg·L⁻¹的Ni²⁺和Zn²⁺以及不同浓度的Cr(Ⅵ)，再将反应瓶放入旋转箱中反应并开始计时，在预定时间每次取出2个反应瓶作为重复，打开塞子后先测定溶液pH，再经0.45 μm滤膜过滤，收集滤液测定Fe²⁺和重金属离子的浓度。在Fe²⁺的样品中加入2滴3 mol·L⁻¹的HCl酸化保存待测。其余滤液加入1滴3 mol·L⁻¹HNO₃保存，待测金属离子。采用准一级（式(1))、准二级(式(2))动力学方程拟合各重金属去除情况。

式中：$ {q_e} $为平衡吸附量，mg·g⁻¹；$ {q_t} $为时间t的吸附量，mg·g⁻¹；t 为吸附时间，min；$ {k_1} $为准一级动力学方程常数，g·(mg·min)⁻¹；$ {k_2} $为准二级动力学方程常数，g·(mg·min)⁻¹。

2)流化床反应器实验。使用纯水配制50 mmol·L⁻¹FeCl₂和30 mmol·L⁻¹HCl混合液，进水中Zn、Ni和Cr的质量浓度均为10 mg·L⁻¹。4个流化床反应器的操作条件见表1，流化床反应器的示意图见图1。通过可调式电子机械搅拌器搅动溶液，使铁粉悬浮于溶液中，防止铁粉沉积到反应器底部。反应器的有效体积为11.5 L。与批处理实验类似，流化床反应器也需经过预处理，先制备Fe⁰/Fe₃O₄复合体系。预处理过程中，只添加不同的氧化剂，反应2~3 d完成预处理，后再通入重金属模拟废水。模拟废水用自来水配置，为防止重金属沉淀，先用HCl将溶液pH调为7.0，再加入重金属试剂，采用连续进出水的方式运行。在反应区反应后，通过溢流口排出，固体会自动下沉流入反应区，从而保证出水所含悬浮物少，减少铁粉的流失。

采用原子吸收光谱(PerkinElmer 900T)测定滤液中的Zn²⁺、Ni²⁺和总Cr；采用二苯碳酰二肼分光光度法测定Cr(Ⅵ)；采用邻菲啰啉分光光度法(紫外可见光度计，TU-1810，北京普析)在波长510 nm测定Fe²⁺浓度。文中的结果均为2个平行样。

在制备SEM样品时，按照批处理实验的条件，反应后分离固液，将固体在高纯氮气保护下干燥，再用SEM(日本电子，JSM-7500F)分析。在制备XPS样品时，为了增大待测元素的含量，所加入的各重金属浓度比实验高1倍，其它反应物均相应提高1倍。反应一定时间后，通过超声处理将铁腐蚀物从铁粉表面剥落下来，再过滤分离腐蚀物，通过连续吹入高纯氮气风干样品用于XPS(日本岛津，AXIS Supra)分析。XPS采用单色铝Kα X射线(hv=1 486.6 eV)，管电压15 kV，管电流12 mA，功率180 W，步长为0.05 eV，分析Ni和Cr反应前后的价态变化，以C1s 284.5 eV校正结合能，采用XPSPEAK4.1软件分析结果。在制备XRD样品时，与批处理反应条件完全一样，而且反应后，无需任何处理，直接将铁粉分离，然后在高纯氮气气流下干燥，用于XRD分析(日本理学，Ultima IV)。

由图2可看出，复合体系的谱图与Fe₃O₄标样完全一致。这与SU等^[23]制成的纳米Fe₃O₄峰形一致，表明预处理后，在铁表面形成了晶型完好且纯度很高的Fe₃O₄，没有其它晶态铁氧化物或氢氧化物峰。这说明，该预处理方法可以在Fe⁰表面生成了一层晶相单一的Fe₃O₄，形成了Fe⁰/Fe₃O₄复合体系。由图3可看出，反应前的铁粉表面光滑，铁粉颗粒不规则(图3(a))。这与前人的研究观察现象一致^[24]。在厌氧条件下反应后，铁表面由于发生反应而变得粗糙，而且有一些白色的小点，可能是沉淀的重金属离子。由于没有强氧化剂的参与，铁腐蚀反应很慢，产生的腐蚀产物也很少(图3(b))。如图3(c)所示，在预处理后复合体系中铁腐蚀产物的表面有很多颗粒状和片状的晶体。这些晶体的形貌与Fe₃O₄(图3(d))的晶体形态非常相似^[21]。WU等^[25]经过酸预处理，反应后的铁腐蚀物主要是棒状和片状。这也再次证明腐蚀产物主要是Fe₃O₄，与图2中的XRD的结果吻合。由此可见，通过预处理可在Fe⁰表面形成一层晶型完好的Fe₃O₄。

1)不同铁粉用量和不同铁粉粒径的影响。为了评估Fe⁰/Fe₃O₄的活性，对Fe⁰/Fe₃O₄与Fe⁰处理Zn²⁺和Ni²⁺的效果进行了比较，结果见图4。显然，Fe⁰/Fe₃O₄的活性远高于Fe⁰。在相同铁粉用量下，反应24 h后，Fe⁰对Zn²⁺和Ni²⁺的去除率分别只有31%和20%；而Fe⁰/Fe₃O₄对Zn²⁺和Ni²⁺的去除率分别为93%和62%。因此，后续的实验只考察Fe⁰/Fe₃O₄在不同条件下对复合重金属离子的去除效果。

通常，铁粉粒径越小或铁粉用量越大，均会促进Fe⁰对污染物的去除^[26]。由图4可以看出，随着铁粉粒径减小或铁粉用量的增加，Fe⁰/Fe₃O₄去除Ni²⁺和Zn²⁺的效率均升高。当加入0.15 g 100目的铁粉时，反应24 h以后，Zn²⁺的去除率为93%，而Ni²⁺去除率为62%。当铁粉用量增加到0.25 g或铁粉用量不变而粒径减小为400目时，Zn²⁺的去除率分别提高到95%和98%，而Ni²⁺去除率均约为70%。增加铁粉用量或减小铁粉粒径均可增加铁粉表面活性位点^[24]，从而提高反应速率。在相同条件下，Zn²⁺的去除率明显高于Ni²⁺，说明Zn²⁺更容易被吸附。由于Zn的标准电位(-0.76 V)比Fe(-0.44 V)低，Fe⁰不可能将Zn²⁺还原，只能通过铁腐蚀产物的吸附和共沉淀来去除。前人在研究微米或纳米Fe⁰处理Zn²⁺的过程中，也认为吸附和共沉淀是其去除机理^[27-28]。由于Fe₃O₄的导电性，不会钝化铁表面，从而使铁腐蚀反应能够持续进行，不断产生新的铁腐蚀产物，从而能够持续地去除Ni²⁺和Zn²⁺。

2)预处理时，不同Fe²⁺浓度对重金属去除的影响。在Fe⁰预处理的时候，利用反应瓶溶液中的溶解氧(来自瓶中顶部空气中的氧气)作为氧化剂，借助溶液中的Fe²⁺，通过一系列化学反应在铁表面形成一层Fe₃O₄膜，从而得到Fe⁰/Fe₃O₄复合体系。因此，在预处理的时候，氧气和Fe²⁺的量都可能改变复合体系中Fe₃O₄的量，从而改变后续的反应速率。同时，Fe²⁺与Zn²⁺和Ni²⁺的价态一样、离子半径也相似，可能会对其吸附产生抑制作用。因此，预处理的时候，分别加入0.5、1.0和2.0 mmol·L⁻¹Fe²⁺，考察其对不同重金属去除的影响。由图5(a)可知，预处理以后，溶液中还保留了大量的溶解态Fe²⁺。起始加入0.5、1.0和2.0 mmol·L⁻¹ Fe²⁺，预处理后，分别检测到0.37、0.71和1.8 mmol·L⁻¹溶解态的Fe²⁺。这表明在预处理阶段，只要少量的Fe²⁺就可以完成预处理。与重金属混合液反应后，Fe²⁺浓度逐渐升高，在前2 h内增加最快，随后逐渐减慢并趋于稳定。这说明，在反应过程中，伴随重金属的去除，可以释放出Fe²⁺。其中，Zn²⁺不可能与Fe⁰发生置换反应，只有Ni²⁺有可能被Fe⁰还原，释放等量的Fe^2+[29-30]。但也有研究认为，当Zn²⁺吸附到铁腐蚀产物表面后，会通过水解过程释放等量的H⁺，这些H⁺再与Fe⁰反应，释放出与Zn²⁺等量的Fe^2+[31]。由图5(b)、图5(c)可知，体系中过多的Fe²⁺会抑制Fe⁰/Fe₃O₄对Zn²⁺和Ni²⁺的去除，尤其对Ni²⁺的去除抑制作用更明显。当Fe²⁺起始浓度为0.5 mmol·L⁻¹和1.0 mmol·L⁻¹时，对Zn²⁺的去除影响不大，反应24 h以后，去除率均在90%左右；但当Fe²⁺起始浓度增加到2.0 mmol·L⁻¹，在反应前8 h内，Zn²⁺去除速率最慢，但在24 h以后，去除率与其它Fe²⁺浓度的相当。这说明Fe²⁺对Zn²⁺去除的影响比较小，对于低浓度的Fe²⁺(≤2.0 mmol·L⁻¹)，可以忽略其影响。但对于Ni²⁺的去除，Fe²⁺的抑制作用非常明显，随着其浓度的增加，其抑制作用则增强。当预处理Fe²⁺为0.5 mmol·L⁻¹时，Ni²⁺的去除效果最高，可以达到77%；但当Fe²⁺初始浓度分别为1.0 mmol·L⁻¹和2.0 mmol·L⁻¹时，Ni²⁺去除率分别只有65.48%和48.85%。这可能归因于以下2点：一是由于过多的Fe²⁺会抑制Fe⁰与Ni²⁺的置换反应(Fe⁰ + Ni²⁺→ Fe²⁺ + Ni⁰)，从而不利于Ni²⁺的去除；二是由于Ni²⁺在铁氧化物表面的吸附能力比Zn²⁺和Fe²⁺差。

3)不同Cr(Ⅵ)浓度对Zn²⁺和Ni²⁺去除的影响。Cr(Ⅵ)是环境中很常见的重金属污染物，常与Zn²⁺和Ni²⁺等重金属共存于污染水体中。Cr(Ⅵ)的水溶性好，迁移能力很强，容易被生物利用。图6是不同浓度的Cr(Ⅵ)对Zn²⁺和Ni²⁺去除的影响。相比于不加Cr(Ⅵ)的体系，低浓度(10 mg·L⁻¹)的Cr(Ⅵ)会显著促进Ni²⁺和Zn²⁺的去除，反应24 h后，Zn²⁺的去除率达到92%，Ni²⁺的去除率达到67.5%。但随Cr(Ⅵ)浓度的升高，其促进作用不明显，甚至在反应开始后的最初几个小时，反而抑制了Ni²⁺和Zn²⁺的去除，直到24 h后，Cr(Ⅵ)对Ni²⁺和Zn²⁺的去除最终表现为促进作用，且促进作用较小。Cr(Ⅵ)影响Zn²⁺和Ni²⁺去除的原因主要有2点：一是由于Cr(Ⅵ)的还原也会消耗Fe²⁺，从而减少了Fe²⁺的竞争吸附作用，有助于Zn²⁺和Ni²⁺的去除；二是由于Cr(Ⅵ)被还原为Cr(Ⅲ)后，与Fe(Ⅲ)形成共沉淀Fe_xCr_1-x(OH)₃，附在Fe⁰表面，抑制了电子传递和Fe⁰的腐蚀反应，从而不利于Ni²⁺和Zn²⁺的去除^[32-33]。相比于Zn²⁺和Ni²⁺，Cr(Ⅵ)在很短的时间内就被快速去除(图6(c))。这说明Fe⁰/Fe₃O₄可以快速去除Cr(Ⅵ)。对于相对低浓度的Cr(Ⅵ)与Zn²⁺和Ni²⁺共存时，Fe⁰/Fe₃O₄可以同时快速地去除3种重金属，但当Cr(Ⅵ)浓度过高时，只能有效地去除Cr(Ⅵ)，而对Zn²⁺和Ni²⁺的去除效果并不理想。

4)不同Fe²⁺预处理及其与Cr(Ⅵ)共存时对重金属去除的影响。根据以上结果，在预处理中，过高浓度的Fe²⁺不利于后续对Zn²⁺和Ni²⁺的去除。而低浓度的Cr(Ⅵ)会显著促进对Zn²⁺和Ni²⁺的去除。因此，单独考察了在预处理过程中加入不同初始浓度的Fe²⁺以及同时加入Fe²⁺和Cr(Ⅵ)对Fe⁰/Fe₃O₄去除Zn²⁺和Ni²⁺的影响。如图7所示，不加Cr(Ⅵ)时，预处理Fe²⁺浓度升高，不利于后续Zn²⁺和Ni²⁺的去除。这与前面的结果一致。在相同条件下，加入10 mg·L⁻¹Cr(Ⅵ)后， Zn²⁺的去除率由74%提高到94%。Fe²⁺增加不利于Ni²⁺的去除，但在加入Cr(Ⅵ)后，Ni²⁺的去除率由26%提高到65%。加入Cr(Ⅵ)会消耗部分Fe²⁺，这也是其促进作用的原因之一。此外，有研究^[34]表明，Fe(Ⅲ)与Cr(Ⅵ)还原产生的Cr(Ⅲ)形成Cr_xFe_1-x(OH)₃，该产物具有很好的混凝沉淀效果，能够吸附去除重金属离子。但是，产生的Cr_xFe_1-x(OH)₃覆盖在铁表面，由于其导电性差，不利于后续铁腐蚀反应的进行，因而对Ni²⁺和Zn²⁺的去除产生不利的影响。因此，Cr(Ⅵ)对Ni²⁺和Zn²⁺去除会受到Cr(Ⅵ)浓度变化的影响。

对所获得的实验结果分别用准一级动力学和准二级动力学模型进行了拟合。由图8可看出，不论哪种粒径的铁粉，对于Zn²⁺的去除，反应前10 min均非常迅速，很快就达到平衡。如图9所示，Ni²⁺的去除速率在反应初期慢很多，平衡吸附量也比Zn²⁺低。这说明Fe⁰对Zn²⁺的吸附性能要明显优于Ni²⁺。由表2可见，准二级动力学模型的可决系数R²要稍微优于准一级动力学模型，说明Fe⁰/Fe₃O₄对Zn²⁺和Ni²⁺的吸附更符合准二级动力学模型。这也表明在整个吸附过程中，化学吸附占主导地位。这与Fe⁰去除Zn²⁺和Ni²⁺的结论一致^{[35- 36]}。

1)不同铁粉浓度对复合重金属去除的影响。从前面的批处理实验结果可知，Fe⁰/Fe₃O₄是一个高活性的系统，可以持续有效地去除Zn²⁺、Ni²⁺。由图10可见，以K₂Cr₂O₇作为预处理剂，当铁粉质量浓度从50 g·L⁻¹提升到70 g·L⁻¹时，Zn²⁺和Ni²⁺的去除率随之升高。当铁粉质量浓度70 g·L⁻¹时，在22 d的运行时间内，Zn²⁺的去除率基本维持在90%左右，而Ni²⁺的去除率虽然波动较大，仍可维持在68%左右。但当铁粉质量浓度降到50 g·L⁻¹时，在前7 d，Zn²⁺的去除率在80%~90%，然后逐渐降低，15 d以后，维持在62%；在第6~9天，Ni²⁺的去除率保持在70%左右，随后快速降低到30%左右，并一直保持到第22天。增加铁粉用量，单位体积内有更多的铁表面活性点位吸附Ni²⁺和Zn²⁺，其去除效果更好。这也与前面的批处理实验结果一致。对于50 g·L⁻¹的铁粉用量，在起始阶段，其去除率就比70 g·L⁻¹的铁粉用量下低，虽然随后差距缩小，但十几天以后，去除率远低于70 g·L⁻¹。这可能是由于：在初始阶段，铁粉腐蚀产物的不断增加，减小了低浓度铁粉带来的影响；但是随着铁粉的不断消耗，产生的腐蚀产物越来越少，其处理效率也很快降低，但由于Zn²⁺和Ni²⁺的浓度不高(10 mg·L⁻¹)，因而依然可以保持相对稳定的去除效果。这说明50 g·L⁻¹的铁粉用量过少，难以维持持续、有效的处理效果，最好要保持70 g·L⁻¹或更高的铁粉质量浓度。对于Cr(Ⅵ)的处理效果，与前面批处理的结果一致，很快就被去除完全，因此，这里没有给出其结果。

2)不同氧化剂对复合重金属去除的影响。在预处理阶段，加入氧化剂才能生成复合体系。因此，比较了不同氧化剂(氧气、硝酸盐和重铬酸钾)对复合体系活性的影响，结果如图11所示。以氧气(空气)预处理制备的复合体系对Zn²⁺和Ni²⁺的去除率最高。连续运行22 d，Zn²⁺的去除效果一直可以保持在90%以上，而Ni²⁺的去除率在前18 d可稳定在在80%左右，随后去除率逐渐降低，到第22天的时候，只有50%。以重铬酸钾预处理时，在第一周内，Zn²⁺和Ni²⁺的去除效果持续升高，最高分别达到91%和72%，但随后又不断下降，尤其是Ni²⁺，在第10天的时候，去除率快速下降到~30%。以硝酸钾作为预处理剂，Ni²⁺和Zn²⁺的处理效果最差。在前10 d，对Zn²⁺的去除效果保持在90%左右，随后去除效果快速降低，而且不稳定。而对于Ni²⁺的去除，从一开始就持续下降，12 d以后，几乎没有去除。从3种体系中的pH来看，并没有明显差别(图11(c))。在3种氧化剂预处理体系中，Fe²⁺的浓度差别较大(图11(d))。在氧气体系中，Ni²⁺和Zn²⁺的去除效果最好，所以Fe²⁺的浓度一直最高；而另外2个反应器中的Fe²⁺最低，尤其是硝酸钾预处理的反应器，出水中的Fe²⁺仅有5 mg·L⁻¹左右。与批处理实验的结果相似，出水中都没有检测到溶解态的Cr(Ⅵ)。这说明复合体系对Cr(Ⅵ)的处理效果有保障。总体而言，以氧气作为预处理剂的效果最好，其次是用重铬酸钾和硝酸钾的预处理。

3)4个反应器去除复合重金属的效果比较。图12展示了4个流化床反应器对Zn²⁺和Ni²⁺的处理效果。各流化床反应器的操作条件见表1。其中，由于4个反应器的出水中都未检测到溶解态的Cr(Ⅵ)，故未提供其数据。由图12可看出，反应器C对Zn²⁺和Ni²⁺的处理效果最好，Zn²⁺的去除率都维持在90%以上；Ni²⁺在前17 d的去除率一直保持在80%左右，随后不断下降，到第22天，去除率降到50%。其次是反应器B，对Zn²⁺的去除效果基本保持在90%左右，尽管Ni²⁺的去除率在开始阶段波动很大，但运行7 d后也可稳定在68%左右。C反应器出水中的Fe²⁺浓度最高，这说明在Zn²⁺和Ni²⁺去除的同时释放出Fe²⁺，与前文的实验结果一致。尽管C反应器(50 g·L⁻¹)的铁粉质量浓度比B反应器(70 g·L⁻¹)低，但C反应器的处理效果最好，这说明以氧气作为预处理剂制备的复合体系活性最强。A反应器在前9 d对Ni²⁺和Zn²⁺的去除率较高，但随后快速下降，Fe²⁺浓度的变化趋势类似。D反应器的处理效果最差，不管是Zn²⁺还是Ni²⁺，去除率很快下降。综上所述，复合体系对Zn²⁺的去除效果要远远好于Ni²⁺，这与批处理实验的结果一致。4个反应器的Fe²⁺出水浓度与Ni²⁺和Zn²⁺的变化趋势一致。出水中的Fe²⁺浓度越高，Ni²⁺和Zn²⁺的去除效果也越好。这说明Ni²⁺和Zn²⁺的去除过程中，会直接或间接影响产生Fe²⁺。

4)重金属去除机理分析。批处理和流化床实验的结果均说明Fe⁰/Fe₃O₄具有很强的活性，可以持续地去除Cr(Ⅵ)、Zn²⁺和Ni²⁺。对三者的处理速率为Cr(Ⅵ)>Zn²⁺>Ni²⁺。在很短的时间内Cr(Ⅵ)就可以被快速去除。根据3种重金属和Fe⁰的标准电位，可以从理论上判断不同重金属的去除机理。根据Zn和Ni的标准电位，Fe⁰不可能还原Zn²⁺，只能通过铁腐蚀产物的吸附和共沉淀去除。Ni²⁺的标准电位稍微高于Fe⁰，其氧化还原反应的驱动力很小，还原反应的速率很慢，也可能不会发生氧化还原反应。Cr(Ⅵ)的标准电位为1.33V，远高于Fe⁰，因此，很容易被Fe²⁺和Fe⁰还原。为确定Cr(Ⅵ)和Ni²⁺的去除机理，通过XPS对反应前后Cr和Ni的价态进行了分析，结果如图13所示。反应前，Ni²⁺的2p3/2结合能在856.5 eV(图13(a))，反应后在852.6 eV处出现1个尖峰，归属于单质镍，856.5 eV处的峰变弱。这说明部分Ni²⁺被还原为Ni⁰，部分Ni(Ⅱ)可能是被吸附或共沉淀。在纳米Fe⁰去除Ni²⁺的过程中，也存在部分还原和部分吸附的现象^[37-38]。由图13(b)可见，反应后Cr(Ⅵ)的2p1/2峰(579.2 eV)消失，而在577.1 eV处出现1个几乎相同的峰，可归于Cr(Ⅲ)，说明Cr(Ⅵ)全部被还原为Cr(Ⅲ)。已有的研究^[39-40]也表明Fe⁰可以有效地还原Cr(Ⅵ)为Cr(Ⅲ)。

1)经过预处理后，在Fe⁰表面生成一层晶型完好、晶相单一的Fe₃O₄。复合体系的活性远高于单独的Fe⁰，显著提高其对Zn²⁺、Ni²⁺和Cr(Ⅵ)的去除率。

2)增加铁粉用量或减小铁粉粒径均可提高对Zn²⁺和Ni²⁺的去除效果。Fe²⁺浓度升高对Fe⁰/Fe₃O₄去除Zn²⁺的影响不大，但会明显抑制对Ni²⁺的去除。10 mg·L⁻¹Cr(Ⅵ)会促进Fe⁰/Fe₃O₄对Zn²⁺和Ni²⁺的去除，但过多的Cr(Ⅵ)由于与Fe(Ⅲ)共沉淀覆盖在Fe⁰表面，不利于铁腐蚀反应的进行，从而大大降低其促进作用。无论是改变铁粉用量、铁粉粒径、Fe²⁺或Cr(Ⅵ)浓度，还是预处理氧化剂的不同，对Cr(Ⅵ)的处理效果最好，其次是Zn²⁺和Ni²⁺。

3)在流化床反应器中，Fe⁰/Fe₃O₄可有效去除Zn²⁺、Ni²⁺和Cr(Ⅵ)，增加铁粉用量可提高Zn²⁺和Ni²⁺的去除效果。相比于重铬酸钾和硝酸钾，以空气作为预处理辅助剂，制备的复合体系活性最强，能持续、有效地去除Zn²⁺和Ni²⁺。

4)在Fe⁰/Fe₃O₄中，Ni²⁺的去除机理为部分还原为单质镍、部分吸附或共沉淀，而Cr(Ⅵ)全部被还原为Cr(Ⅲ)。